Меню

Заполните таблицу полимеры и мономеры



Заполните таблицу полимеры и мономеры

Подробное решение параграф § 4 по биологии для учащихся 9 класса, авторов Теремов А.В., Петросова Р.А., Никишов А.И. 2017

1. Что такое полимер и мономер? Какие органические вещества живого относятся к полимерам?

Мономер – это небольшая молекула, которая может образовать химическую связь с другими мономерами и составить полимер.

Полимер – высокомолекулярное вещество, образованное длинными цепями более мелких молекул, называемых мономерами.

К органическим веществам живого (к полимерам) относятся – белки, нуклеиновые кислоты, углероды, жиры и ряд небольших молекул – гормоны, пигменты.

2. Почему жиры обладают гидрофобными свойствами? Сравните их растворимость с фосфолипидами. Чем объясняются различия?

Гидрофобные – липиды, жиры, нерастворимые соли, некоторые белки. Не растворяются в воде, это связано с тем, что между молекулами воды и молекулами этих веществ очень слабое межмолекулярное взаимодействие. Связь между частицами гидрофобного вещества сильнее, чем связь между соединением молекул воды и жира, поэтому частицы гидрофобного жира будут соединяться в отдельные массы и имея меньшую плотность, чем у воды, будут плавать на поверхности.

Гидрофильные – соли, сахара, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, спирты, неорганические кислоты. Когда вещество переходит в раствор, его молекулы или ионы получают возможность двигаться более свободно, соответственно возрастает реакционная способность вещества. Именно по этой причине большая часть химических реакций в клетке протекает в водных растворах.

3. В организме моржей, тюленей и других северных животных накапливается толстый слой подкожного жира. Какие функции он выполняет в организме этих животных?

Толстый слой подкожного жира выполняет термическую функцию – их тело приспособлено таким образом к среде обитания.

4. Какие углеводы относятся к моносахаридам и полисахаридам? Какие функции они выполняют в организме?

Моносахериды – глюкоза, рибоза. Это бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и сладкие на вкус.

Полисахариды – крахмал, гликоген, целлюлоза. Это высокомолекулярные полимеры, мономеры которых представляют собой повторяющиеся звенья, чаще всего молекул глюкозы. В отличие от моносахаридов, полисахариды не имеют сладкого вкуса, в воде растворяются плохо или совсем не растворяются.

Заполните таблицу – внесите в нее сведения о липидах и углеводах.

Источник

Самое непредсказуемое! задание из ЕГЭ по химии №26. ПРИМЕНЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В БЫТУ И ПРОМЫШЛЕННОСТИ. ПОЛИМЕРЫ.

Сегодня, мы повторим, что такое полимеры, способы их получения и применение.

Полимеры – это высокомолекулярные соединения ( ВМС ). Мономеры – это низкомолекулярные вещества, из которых получают полимеры.

Степенью полимеризации (поликонденсации) называют среднее число структурных звеньев в молекуле полимера.

Природные органические ВМС – целлюлоза, белки, крахмал, натуральный каучук; неорганические – графит, силикаты.

Искусственные ВМС получают из природных ВМС, используя химические методы, которые не изменяют главную цепь (ацетил-целлюлоза, нитроцеллюлоза, резина).

Синтетические ВМС получают при помощи реакций полимеризации и поликонденсации низкомолекулярных веществ (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, капрон, лавсан, каучуки). К ним относятся пластмассы, волокна, каучуки.

Синтез полимеров из мономеров основан на реакциях двух типов: полимеризации и поликонденсации.

Реакция полимеризации — это химический процесс соединения множества исходных молекул низкомолекулярного вещества (мономера) в круп­ные молекулы (макромолекулы) полимера.

В реакцию полимеризации могут вступать со­единения, содержащие кратные связи, т. е. не­предельные соединения. Это могут быть молекулы одного мономера или разных мономеров.

Реакция поликонденсации — это химический процесс соединения исходных молекул мономера в макромолекулы полимера, идущий с образованием побочного низкомолекулярного продукта (чаще всего воды).

В реакции поликонденсации вступают молекулы мономера с функциональными группами.

Источник

Таблица обобщение по теме «Полимеры. Состав, строение, свойства и применение» для подготовки к Единому государственному экзамену

Для подготовки к ЕГЭ

Читайте также:  Таблица адресов программ обработки прерываний

Полимеры: состав, строение, получение, свойства, применение

Существует несколько видов полиизобутилена, жидкие низкомолекулярные (1000) и твердые высокомолекулярные (400000). Т.е. в зависимости от степени полимеризации он может быть жидким с различной вязкостью и эластичным подобно каучуку. Этим можно объяснить клейкость материала, большая эластичность, по сравнению с полиэтиленом. Это диэлектрик. Морозостойкость полиизобутилена зависит от его молекулярной массы, чем масса больше, тем полиизобутилен морозоустойчивее.

В чистом виде или в композициях полиизобутилен применяют для изготовления изоляционных лент; изоляции высокочастотных кабелей (в композициях с полиэтиленом); уплотнителей; изоляционных заливочных компаундов; клеящих материалов.

Стирол токсичен, вызывает раздражения кожи, глаз и органов дыхания. Пыль полистирола образует с воздухом взрывоопасные концентрации.

Полистирол – химически стоек, на него не действуют концентрированные кислоты (HNO 3 – исключение) и щелочи, он растворяется в эфирах, кетонах, ароматических углеводородах и не растворяется в спиртах, воде, растительных маслах.

Из него изготавливают: пленку (стирофлекс), ламповые панели, каркасы катушек, изоляционные детали переключателей, изоляторы антенн; пленки для конденсаторов и др. Полистирол в виде лент, шайб, колпачков применяется для изоляции высокочастотных кабелей.

Малогигроскопичен, изменение диэлектрических свойств во влажной атмосфере незначительно. Полихлорвинил применяется в виде пластмасс различной эластичности, в виде лаков для защитных покрытий. Он химически стоек против воздействия щелочей, кислот, спирта, бензина и минеральных масел. Сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды частично растворяют его или вызывают набухание.

Полихлорвинил применяется в электропромышленности (аккумуляторные банки; шланги для электроизоляции и химзащиты; изоляция телефонных проводов и кабелей; изоляционные прокладки, втулки и др. изделия)

Полиметилметакрилат (органическое стекло, плексиглас)

Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилат) в присутствии инициатора

Имеет низкую. Не пригоден для электрической изоляции.

Применяется как конструкционный, оптический и декоративный материал, окрашиваемый анилиновыми красителями в различные цвета. Из него изготовляют корпуса и шкалы приборов, прозрачные защитные стекла и колпаки, прозрачные детали аппаратуры и др. Органическое стекло легко обрабатывается: сверлится, пилится, обтачивается, шлифуется, полируется. Хорошо гнется, штампуется и склеивается растворами полиметилметакрилата в дихлорэтане.

Фенол- формальдегидная смола

С 6 Н 5 ОН и СН 2 О в присутствии катализаторов.

Поликонденсация фенола и раствора формальдегида

Имеет высокую электроизоляционность, хорошую коррозионную и механическую устойчивость. Прекрасно растворяется в ароматических и алифатических углеводородах, кетонах и хлорсодержащих растворителях. Также растворяется в полярных растворах и водных растворах щелочей.

Плохо проводит тепло, но проявляет хорошую устойчивость к механическим повреждениям: ударам, толчкам, трению или давлению. Поддается обработке на специальном токарном станке. Является хорошим изолятором.

Фенолформальдегидная смола негативно воздействует на организм человека: вызывает экземы и дерматиты

Водо- и газонепроницаемость. По эластичности уступает природному каучуку. В производстве кабелей, обуви, принадлежностей быта

2- метилбутадиен -1,3

Полимеризация 2 – метилбутадиена – 1,3

По эластичности и износоустойчивости сходен с природным каучуком. Используется в производстве шин

Устойчив к воздействиям высоких температур, бензинов и масел. Используется в производстве кабелей, трубопроводов для перекачки бензина, нефти.

Бутадиен – стирольный каучук

Полимеризация бутадиена – 1,3 и стирола

Характерна газонепроницаемость, но недостаточная жароустойчивость. Используется в производстве лент для транспортёров, автокамер.

Искусственное целлюлозное волокно, получаемое переработкой природной целлюлозы.

Вискозное волокно представляет искусственное химическое волокно из гидрата целлюлозы. В результате обработки целлюлозы концентрированным раствором гидроксида натрия и сероуглеродом на предыдущих стадиях она приобретает способность переходить в раствор, необходимую для формования волокна.

Вискозные волокна имеют хороший внешний вид, легко окрашиваются, обладают лучшими по сравнению с синтетическими волокнами гигиеническими качествами, отличаются достаточно высокими прочностными и усталостными характеристиками, относительно дешевы. Вследствие этого ВВ широко используется для производства текстильных тканей народного потребления и широкого ассортимента технических изделий. Вискозная пленка (целлофан) обладает высокой паро- и влагопроницаемостью, устойчива к действию жиров и масел, вследствие чего используется в качестве упаковочного материала.

Читайте также:  Удаление таблицы drop table

(C 6 H 10 O 5 )n – хлопковая или древесная целлюлоза и ангидрид уксусной кислоты

Ацетатные волокна формируют из растворов ацетилцеллюлозы в органических растворителях (триацетилцеллюлозу — в смеси метиленхлорида и спирта, вторичную ацетилцеллюлозу — в ацетоне), обычно по т. н. сухому методу. По этому методу получают филаментные нити, т. н. ацетатный шёлк.

Высокая эластичность, вдвое превышающая вискозную, но чуть меньше натуральношёлковой.

Устойчивость к грибковым заражениям и микроорганизмам. Ткань не плесневеет и не портится насекомыми.

Великолепная способность к драпировке, объясняемая особой гибкостью и объёмностью материала.

Пластичность, придающая малую сминаемость изделиям.

Мягкость и приятность на ощупь.

Гладкость, не притягивающая пыль. Изделия легко очищаются от большинства загрязнений.

Гипоаллергенность. Материал не вызывает аллергических реакций и раздражений.

Отлично держит форму изделий.

Не выгорает на солнце.

Быстро высыхает после стирки.

Искусственный шёлк весьма востребован и в наши дни. Ацетатные волокна находят применение, как в чистом виде, так и в составе смесовых тканей: с шерстью, бархатом, габардином и крепом. Ацетат добавляет изделиям эластичность, прочность, устраняет образование катышков и предотвращает усадку.

Из ацетатных тканей шьют красивую верхнюю одежду и нижнее бельё, они хороши в качестве подкладок для жакетов, юбок, платьев и брюк .Быстрая высыхаемость позволяет изготавливать из материала зонты, купальники и занавески для ванных комнат. Роскошный блеск и приятная прохлада при касании используются при создании чудесного домашнего текстиля: комплектов шелковистого постельного белья, декоративных подушек, изысканных покрывал, штор для спален и гостиных. Ацетатные волокна часто входят в состав материй для обивки мебели. Рекомендуют использовать для просторных помещений с высокими потолками.

Разновидность искусственного шёлка – ткань, называемая «омбре» имеет градуированную окраску и широко используется для декорирования помещений и пошива оригинальной одежды.

hello_html_3234a23d.jpg

hello_html_52508d6b.jpg

Прочность. Сравним с хлопком, уступает полиамиду и полиэфирному волокну. В мокром состоянии прочность не теряется; низкая теплопроводность. Является самым «теплым» в мире синтетическим волокном;

хорошая растяжимость; высокая упругость; низкая гигроскопичность (менее 2 %); устойчивость к воздействию воды. Имеет низкую степень усадки и набухаемости; средняя степень сминаемости; светостойкость. Не портится и не выгорает на солнце. По данному параметру превосходит все текстильные волокна;

Высокая теплостойкость. Температура плавления составляет 250 °С, разложения 350 — °С.

Имеет высокую устойчивость к химическим веществам, в том числе кислотам и щелочам невысокой концентрации. При воздействии концентрированной щелочи при низкой температуре (комнатной) волокно не портится, при высоких температурах — начинает разлагаться;

устойчивость к воздействию органических растворителей;

устойчивость к гниению, воздействию плесени, моли. Его используют отдельно и в сочетании с другими волокнами в смесовых тканях.

В чистом виде из него производят высокообъемную пряжу, из которой получаются очень теплые свитера, по внешнему виду напоминающие ангоровые.

Из смеси нитрона с шерстью делают ткани для производства пальто, костюмов и верхнего трикотажа.

Белье из этого материала не производят ввиду низкой гигроскопичности.

По причине низкой стойкости к истиранию из него также не производят носочно-чулочные изделия.

двухосновная кислот — терефталевая

Поликонденсация терефталевой кислоты и этиленгликоля

Применяется лавсан в производстве:

волокон и нитей для изготовления трикотажа, и тканей различных типов (тафта, жоржет, креп, пике, твид, атлас, кружево, тюль, плащевые и зонтичные полотна и т.п.);

пленок, бутылей, упаковочного материала, контейнеров и др.;

Читайте также:  Таблица беременности и рождения детей

транспортерных лент, приводных ремней, канатов, парусов, рыболовных сетей и тралов, бензо- и нефтестойких шлангов, электроизоляционных и фильтровальных материалов, щёток, застёжек «молния», струн ракеток и т.п.;

хирургических нитей и материалов для имплантации в сердечно-сосудистой системе (эндопротезы клапанов сердца и кровеносных сосудов), эндопротезирования связок и сухожилий.

Капрон (полиамидное волокно)

ε-аминокапроновой кислоты – капролактама

Полиамиды применяются прежде всего для получения синтетического волокна. Вследствие нерастворимости в обычных растворителях прядение ведется сухим методом из расплава с последующей вытяжкой. Хотя полиамидные волокна прочнее натурального шелка, трикотаж и ткани, изготовленные из них, значительно уступают по гигиеническим свойствам из-за недостаточной гигроскопичности полимера.

Изготовление одежды, искусственного меха, ковровых изделий, обивок.

Полиамиды используются для производства технических тканей, канатов, рыболовных сетей.

Шины с каркасом из полиамидного корда более долговечны.

Полиамиды перерабатываются в очень прочные конструкционные изделия методами литья под давлением, прессования, штамповки и выдувания.

Литература и Интернет источники:

И. И. Тугов, Г. И. Кострыкина Химия и физика полимеров: Учебное пособие для вузов. — М:Химия, 1989. — 432с

Максанова Л.А., Аюрова О.Ж. Полимерные соединения и их применение. Уч. пособ. 2005 год.,- 630с

Источник

Урок «Полимеры»

Урок химии в 11 классе. «_____»_______________ 20___ г.

Цель. Обобщить знания обучающихся о полимерах..

Образовательные. расширить знания учащихся о полимерах, их строении, свойствах, классификации, получении и применении.

Развивающие. Продолжить развивать умение работать самостоятельно с текстом учебника, составлять схемы и систематизировать знания в виде таблиц; реально оценивать результаты своей работы.

Воспитательные. Воспитывать правильную самооценку и оценку деятельности своих одноклассников, деловые качества, необходимые для работы в парах и группах.

Изучение новой темы.

Полимеры – вещества с очень большой молекулярной массой, содержащие многократно повторяющуюся группировку атомов.

По происхождению полимеры бывают:

Природные – биополимеры: растительного (целлюлоза, крахмал), животного происхождения (белки, нуклеиновые кислоты).

Химические — полимеры , полученные переработкой природного полимера, называют искусственными (эфиры целлюлозы). Химические полимеры, полученные синтезом, называют синтетическими (полиэтилен, полипропилен, капрон).

Мономер – низкомолекулярное вещество, из которого в результате синтеза образуются ВМС. (наличие кратной связи или функциональных групп).

Структурное звено – группа атомов, многократно повторяющиеся в макромолекуле ВМС.

Степень полимеризации – число, которое показывает количество структурных звеньев в макромолекуле.

Молекулярная масса полимера (М ср.) = n ср * М структурного звена.

Способы получения

Реакции полимеризации – процесс соединения множества молекул мономеров в крупные молекулы – макромолекулы (участвуют мономеры с кратными связями)

Реакции поликонденсации – химический процесс соединения исходных мономеров в макромолекуле, идущий с образованием побочного низкомолекулярного вещества (чаще воды). Мономеры должны иметь функциональные группы.

Впишите понятия химии полимеров для реакции, уравнение которой:

n СН2 = СН2 → (- СН2 – СН2 -)n – процесс (4) .

Найдите структурное звено полимера и определите структурную формулу мономера.

— СН2 – СН – СН2 – СН – СН2 – СН —

M ср. полиэтилена =500. Вычислите степень полимеризации.

Составьте реакции синтеза:

А) поливинилхлорида, мономер которого хлорэтен;

Б) волокна энант, мономер которого амино-энантовая кислота H2N – (CH2)6 – COOH

Запишите формулу структурного звена, назовите реакцию синтеза.

По свойствам и применению:

Пластмассы – это конструкционные материалы, содержащие полимер способный при нагревании приобретать заданную форму и сохранять ее после охлаждения.

По отношению к нагреванию пластмассы делятся:

— термопластичные – при нагревании размягчаются и в этом состоянии легко изменяют форму;

— термореактивные – при нагревании становятся пластичными, но затем утрачивают пластичность, становятся неплавкими, нерастворимыми.

Заполните таблицу «Термопластичные и термореактивные полимеры».

Источник

Adblock
detector